治疗性抗体可以激活、抑制或改变对特定细胞或分子的内源性免疫反应。抗体药物正在彻底改变癌症，炎症和自身免疫性疾病以及许多其他类型疾病的治疗方法。

治疗炎症和自身免疫性疾病的中和抗体，它的设计原则，是为了与促炎因子结合并阻止它们加剧免疫反应。最近的研究表明，中和抗体可利用基因合成获取编码免疫球蛋白链，Fc受体，或其他炎症信号传导成分的全长或截短DNA序列来最大程度地减少FcR介导的免疫反应。

治疗性单克隆抗体（mAbs）是靶向癌症治疗领域的大热门，包括重磅炸弹曲妥珠单抗（Herceptin）和利妥昔单抗（Rituxan）。单克隆抗体治疗方案可能靶向肿瘤特异性抗原/受体，或可能阻断重要的肿瘤生长和存活途径。

抗体-药物偶联物使用单克隆抗体结合细胞毒性药物后，协同靶向癌细胞，例如，用于霍奇金淋巴瘤的brentuximab vedotin（Adcetris）是将抗CD30单克隆抗体和细胞毒性剂单甲基澳瑞他汀E（MMAE）结合在一起，只有在内化入CD30+癌细胞后才释放。基因合成可以用于抗原序列的设计，筛选及发现新型有效的抗原，并通过密码子优化来提高抗体蛋白的表达水平。

引用文献

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