GenCRISPR™ Cas9核酸酶

将纯化的Cas9酶和gRNA复合物，直接转染到您使用的细胞或原生质体中，可以实现无DNA的基因编辑。GenCRISPR™ Cas9核酸酶是从大肠杆菌中纯化的重组化脓性链球菌Cas9蛋白，可通过诱导双链DNA中的位点特异性双链断裂来实现基因组编辑。Cas9蛋白与向导 RNA（gRNA）形成非常稳定的核糖核蛋白（RNP）复合物。RNP复合物通过gRNA与基因组DNA的序列匹配来识别目标位点，并导致距NGG PAM（原型间隔子相邻基序）3个碱基以内的DNA发生断裂。核定位信号（NLS）与Cas9酶的融合有助于对细胞核进行定位。

酶活验证保证

GenCRISPR™基因编辑技术已获得Broad研究所的许可。所有GenCRISPR™ Cas9核酸酶的活性均已通过体外或体内检测验证。所有酶的生物活性数据均包含在产品文件中。