CRISPR技术在科研领域锋芒毕露，科学家们也逐渐开始将其应用拓展到临床研究，以期待在疗效、安全性和工艺成本上获得更多突破。
本次讲座的三组实例将介绍，基于基因编辑的细胞治疗产品用于肿瘤、遗传病（杜氏肌营养不良症、血红蛋白病）的设计方案、制备工艺和临床疗效。
第二个案例中，演讲者分享了Dr. Carl June联合创建的Tmunity Therapeutics参与的CRISPR疗法的首次人体临床试验结果，详解了NYCE T细胞疗法的设计思路和临床数据（编辑效率、中靶比例、肿瘤细胞杀伤力和持续性）。
本次讲座以理论结合实例，从设计思路到结果评估，期待让您掌握基因编辑应用进展的新动向。
