控制基因表达盒拷贝数是改造细菌成为高效催化剂的重要手段。质粒这一常用手段的缺点是遗传不稳定及不能精确控制基因表达盒拷贝数。将基因表达盒迭代整合到细菌染色体上则耗时长，难以快速获得诸多不同基因剂量的样本用于测试。CRISPR-转座系统是近年来逐渐被人们所认识的新型系统，基于该系统，靶向大肠杆菌染色体多个位点，中国科学院分子植物卓越创新中心杨晟课题组开发了Multi-copy chromosomal integration by CRISPR-associated transposase（MUCICAT）技术。MUCICAT依赖其可编辑性、无筛选标记、定点快速的染色体多拷贝能力，有望成为合成生物学与代谢工程中加速菌株改造、优化菌株性能的有力工具，革新细胞工厂构建方式。
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张译文
中国科学院分子植物卓越创新中心杨晟课题组
张译文，中国科学院分子植物卓越创新中心杨晟课题组在读博士生。本科毕业于山东大学，硕士毕业于中国科学院微生物研究所，博士就读于中国科学院分子植物卓越创新中心，主要研究方向为开发基因组多靶点快速编辑技术，提升酶制剂与生产菌株的开发效率。目前已在ACS Synthetic Biology上发表两篇文章：1. Multicopy chromosomal integration using CRISPR-associated transposases 2. Reconstitution of the ornithine cycle with arginine: glycine amidinotransferase to engineer Escherichia coli into an efficient whole-cell catalyst of guanidinoacetate
