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非病毒工艺T细胞疗法开发全攻略

基于CRISPR开展的T细胞改造,较之传统病毒载体转染模式,具有以下优势:

UCSF Marson博士团队,通过在敲入模板上添加Cas9蛋白靶向序列(CTS),让RNP(Cas9+sgRNA)与敲入模板整合在一起电转,促进其进入宿主细胞的细胞核,这种设计让基因敲入模板更接近RNP的切割位点,从而提升目标基因插入效率。同时选择较之dsDNA细胞毒性更低的ssDNA作为敲入模板,敲入效率提升高达5倍,为非病毒工艺T细胞疗法开发提供高效方案。

本次研讨会,您将了解到:

更安全高效!非病毒T细胞编辑方法和优势

新进展解读!系统提升编辑效率的策略

临床应用剖析!细胞疗法开展流程与重点

本次研讨会,您将了解到

研讨会详情

  • 日期: 2022年3月3日
  • 时间: 19:30-20:30
  • 主讲人:
Lumeng Ye 博士 Lumeng Ye 博士

银河galaxy研发部总监 / 高级科学家

比利时布鲁塞尔自由大学自然与生物工程系博士,丹麦科技大学博士后,发表15篇文章国际核心期刊。银河galaxy研发总监、高级科学家,负责基因编辑产品开发,在CRISPR试剂研发与模型建立、细胞治疗等应用中经验丰富。江苏省双创博士、凭借CRISPR试剂开发中突破性进展与极高的客户认可度,获得2021年银河galaxy总裁奖。

资源下载

2024年《基因编辑手册》

2022年新版《基因编辑手册》

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《UCSF基因编辑应用于细胞治疗实例材料》

《UCSF基因编辑应用于细胞治疗实例材料》

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