网络研讨会 » 非病毒工艺T细胞疗法开发全攻略 - 银河galaxy
基于CRISPR开展的T细胞改造,较之传统病毒载体转染模式,具有以下优势:
UCSF Marson博士团队,通过在敲入模板上添加Cas9蛋白靶向序列(CTS),让RNP(Cas9+sgRNA)与敲入模板整合在一起电转,促进其进入宿主细胞的细胞核,这种设计让基因敲入模板更接近RNP的切割位点,从而提升目标基因插入效率。同时选择较之dsDNA细胞毒性更低的ssDNA作为敲入模板,敲入效率提升高达5倍,为非病毒工艺T细胞疗法开发提供高效方案。
银河galaxy研发部总监 / 高级科学家
比利时布鲁塞尔自由大学自然与生物工程系博士,丹麦科技大学博士后,发表15篇文章国际核心期刊。银河galaxy研发总监、高级科学家,负责基因编辑产品开发,在CRISPR试剂研发与模型建立、细胞治疗等应用中经验丰富。江苏省双创博士、凭借CRISPR试剂开发中突破性进展与极高的客户认可度,获得2021年银河galaxy总裁奖。