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我们的LNP制剂服务提供个性化解决方案，包括多样的LNP配方选择、多个载荷共包裹、灵活的生产规模以及严格的质量控制测试。

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各类型LNP粒径大小及电位差异：

案例分享

• T细胞靶向LNP：CD3-Ab/LNP
  

  实验方法：将Fluc mRNA（N1-methyl-pseU）分别封装在SM102-LNP及修饰了抗人CD3抗体 (克隆号: OKT3, 鼠源单克隆抗体, 银河galaxy, A02199)的SM102-LNP中。使用100 ng封装的mRNA 与Jurkat细胞在含10% FBS的RPMI 1640培养基中37℃孵育24、48小时后，使用荧光素酶检测试剂盒（Promega，E4030）检测mRNA的表达。

  实验结论：抗CD3抗体修饰的SM102-LNP显著提高了Fluc mRNA在Jurkat细胞中的递送效率，在24小时和48小时均表现出更高的荧光素酶表达水平。

  

  实验方法：将eGFP mRNA（N1-methyl-pseU）分别封装在SM102-LNP中及修饰了抗人CD3抗体的SM102-LNP中。使用不同剂量（10-150 ng）封装的mRNA与原代T细胞孵育24小时。使用流式细胞仪检测eGFP的表达。W1、W2和W3表示不同的洗涤条件。

  实验结论：抗CD3抗体修饰的SM102-LNP提高了eGFP mRNA在原代T细胞中的递送效率,在低剂量下效果更为显著。

• CD34+细胞靶向LNP：CD34-Ab/LNP
  

  实验方法：将EGFP mRNA（N1-methyl-pseU）封装在SM102-LNP及修饰了抗人CD34抗体(鼠源单克隆抗体, 银河galaxy, CP0001)的SM102-LNP中。使用100 ng封装的mRNA 与Kasumi-1细胞孵育24小时。使用流式细胞仪检测eGFP的表达。

  实验结论：抗CD34抗体修饰的SM102-LNP显著提高了EGFP mRNA在Kasumi-1细胞中的递送效率，FITC荧光均值较未修饰组明显增加。

  

  实验方法：将EGFP mRNA（N1-methyl-pseU）封装在ALC0315-LNP及修饰了抗人CD34抗体的ALC0315-LNP中。使用100 ng封装的mRNA 与人原代CD34+细胞孵育24小时。使用流式细胞仪检测eGFP的表达。

  实验结论：抗CD34抗体修饰的ALC0315-LNP组在人原代CD34+细胞中的递送效率显著高于未修饰组，表现为更高的FITC荧光信号。

• 肝脏靶向LNP：Tri-GalNac/LNP
  

  

  实验方法：将Fluc mRNA（N1-methyl-pseU）封装在SM102-LNP及修饰了GalNac的SM102-LNP中，以0.3 mg/kg的剂量通过尾静脉注射到小鼠体内。24小时后离体成像检测各主要器官中Fluc mRNA的表达水平。

  实验结论：GalNac修饰的LNP在小鼠体内表现出显著的肝脏靶向性，97.05%的荧光信号集中在肝脏。

  

  实验方法：将eGFP mRNA（N1-methyl-pseU）分别封装在SM102-LNP及修饰了Tri-GalNac的SM102-LNP中，使用0.3 mg/kg的剂量通过尾静脉注射到小鼠体内。24小时后，收集并裂解小鼠肝脏组织，通过Western blot检测裂解液中的eGFP表达情况。

  实验结论：Tri-GalNac修饰的SM102-LNP组（G3）在小鼠肝脏中显著增强了eGFP的表达，展现出更强的肝脏靶向递送效率。

• 肝脏细胞靶向LNP：20DODAP LNP
  

  

  

  实验方法：将Fluc mRNA（N1-methyl-pseU）封装在SM102-LNP及20DODAP-LNP中，使用0.3 mg/kg的剂量通过尾静脉注射到小鼠体内，24小时后离体成像检测各主要器官中Fluc mRNA的表达水平。

  实验结论：20DODAP-LNP在小鼠体内显示出极高的肝脏靶向性，97.72%的荧光信号集中在肝脏。

• 脾脏靶向LNP：SM10218PA LNP
  

  

  

  实验方法：将Fluc mRNA（N1-methyl-pseU）封装在SM102-LNP及SM10218PA-LNP中，使用0.3 mg/kg的剂量通过尾静脉注射到小鼠体内，24小时后离体成像检测各主要器官中Fluc mRNA的表达水平。

  实验结论：SM10218PA-LNP在在小鼠体内显示出显著的脾脏靶向性，81.44%的荧光信号集中在脾脏。

• 肺靶向LNP：SORT 50DOTAP LNP
  

  

  

  实验方法：将Fluc mRNA（N1-methyl-pseU）封装在SM102-LNP及50DOTAP-LNP中，使用0.3 mg/kg的剂量通过尾静脉注射到小鼠体内，24小时后离体成像检测各主要器官中Fluc mRNA的表达水平。

  实验结论：50DOTAP-LNP在小鼠体内显示出显著的肺部靶向性，85.48%的荧光信号集中在肺部。

• 肺靶向LNP：SM102COMP3 LNP
  

  

  

  实验方法：将Fluc mRNA（N1-methyl-pseU）封装在SM102-LNP及SM102COMP3-LNP中，使用5μg的剂量通过尾静脉注射到小鼠体内，24小时后离体成像检测各主要器官中Fluc mRNA的表达水平。

  实验结论：SM102COMP3-LNP在小鼠体内显示出显著的肺部靶向性，93.87%的荧光信号集中在肺部。